A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) anunciou na manh\u00e3 desta ter\u00e7a-feira, dia 23, que aprovou o primeiro registro definitivo de uma vacina no Brasil. O imunizante \u00e9 desenvolvido\u00a0pela farmac\u00eautica norte-americana Pfizer em parceria com a empresa de biotecnologia alem\u00e3 BioNtech. Segundo informa\u00e7\u00f5es da Ag\u00eancia Brasil, a concess\u00e3o do registro foi anunciada pelo diretor-presidente da ag\u00eancia reguladora, Ant\u00f4nio Barra Torres, que destacou que a an\u00e1lise para a libera\u00e7\u00e3o do imunizante levou 17 dias.<\/p>\n
A empresa entrou no dia 6 de fevereiro com o pedido de registro definitivo da vacina contra a covid-19. O imunizante, entretanto, ainda n\u00e3o est\u00e1 dispon\u00edvel no pa\u00eds. Em dezembro, a farmac\u00eautica j\u00e1 havia anunciado que n\u00e3o faria pedido para uso emergencial da sua vacina no Brasil, e que seguiria o processo de submiss\u00e3o diretamente para um registro definitivo. \u00c0 \u00e9poca, a empresa disse considerar o procedimento \u201cmais c\u00e9lere\u201d, al\u00e9m de mais amplo.<\/p>\n
Em todo o pa\u00eds, segundo a Pfizer, particparam dos testes cl\u00ednicos 2,9 mil volunt\u00e1rios. No mundo todo, foram 44 mil participantes em 150 centros de seis pa\u00edses, incluindo \u00c1frica do Sul, Alemanha, Argentina, Estados Unidos e Turquia. Os resultados da terceira e \u00faltima fase de testes do imunizante, divulgados em novembro, apontaram efic\u00e1cia de 95% contra o novo coronav\u00edrus (covid-19).<\/p>\n
Para a Anvisa, o registro \u201cabre caminho para a introdu\u00e7\u00e3o no mercado de uma vacina com todas as salvaguardas, controles e obriga\u00e7\u00f5es resultantes dessa concess\u00e3o\u201d. At\u00e9 ent\u00e3o, as vacinas aprovadas no Brasil s\u00e3o para uso emergencial: a CoronaVac, produzida pelo Instituto Butantan em parceria com a farmac\u00eautica chinesa Sinovac, e a vacina produzida pela Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz (Fiocruz) em parceria com a Universidade de Oxford e o laborat\u00f3rio ingl\u00eas AstraZeneca.<\/p>\n
O pedido de registro definitivo da Pfizer \u00e9 o segundo que a Anvisa recebe para uma vacina contra a covid-19. O primeiro foi feito em 29 de janeiro e \u00e9 relativo \u00e0 vacina desenvolvida pela farmac\u00eautica AstraZeneca, em parceria com a Universidade de Oxford, que j\u00e1 tem autoriza\u00e7\u00e3o para uso emergencial no pa\u00eds.<\/p>\n
Foto: Justin Tallis\/AFP<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) anunciou na manh\u00e3 desta ter\u00e7a-feira, dia 23, que aprovou o primeiro registro definitivo de uma vacina no<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":73392,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"pmpro_default_level":"","footnotes":"","_members_access_role":[],"_members_access_error":""},"categories":[35,18],"tags":[],"class_list":["post-73388","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-nacional","category-saude","pmpro-has-access"],"yoast_head":"\n