{"id":58546,"date":"2018-05-12T18:39:09","date_gmt":"2018-05-12T21:39:09","guid":{"rendered":"http:\/\/jornalbeirario.com.br\/portal\/?p=58546"},"modified":"2018-05-12T18:46:40","modified_gmt":"2018-05-12T21:46:40","slug":"essas-maes-muito-especiais","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/jornalbeirario.com.br\/portal\/?p=58546","title":{"rendered":"Essas m\u00e3es muito especiais"},"content":{"rendered":"

Quatro mulheres, moradoras em um mesmo condom\u00ednio no bairro Parque Minas Gerais, enfrentam as dificuldades do dia a dia da mesma forma que seus vizinhos. E nesta semana, elas s\u00e3o destaques de uma mat\u00e9ria especial do jornal BEIRA-RIO<\/strong> para o Dia das M\u00e3es, comemorado neste domingo, dia 13.<\/p>\n

Al\u00e9m de serem moradoras do Condom\u00ednio Gard\u00eania, elas tamb\u00e9m possuem em comum o fato de serem m\u00e3es muito especiais, seja pelo fato de terem filhos deficientes ou elas pr\u00f3prias terem algum tipo de defici\u00eancia.<\/p>\n

Como se n\u00e3o bastassem todas as dificuldades dos moradores que vivem nos novos condom\u00ednios da regi\u00e3o da Barra III (al\u00e9m do Gard\u00eania, no local tamb\u00e9m fica o condom\u00ednio Tulipa, onde o jornal esteve ouvindo moradores que reclamavam do transporte<\/a>), as quatro m\u00e3es tamb\u00e9m precisam superar os obst\u00e1culos impostos \u00e0s pessoas que precisam conviver diariamente com a pr\u00f3pria defici\u00eancia ou de algum familiar pr\u00f3ximo. Confira as quatro hist\u00f3rias abaixo:<\/p>\n

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Na foto, da esquerda pra direita: o pai F\u00e1bio, a filha Vit\u00f3ria, Paulo C\u00e9sar, Eliane e o ca\u00e7ula Paulo Vitor (Foto: Arquivo de Fam\u00edlia)<\/figcaption><\/figure>\n

SEM CUIDADOR NEM VALE TRANSPORTE
\nNos \u00faltimos dias, a aut\u00f4noma Eliane In\u00e1cia Rodrigues luta para conseguir carregar o vale transporte do filho do meio, Paulo C\u00e9sar Nogueira, de 4 anos, que tem S\u00edndrome de Down. “Desde abril estou tendo problemas com o cart\u00e3o do meu filho, sou obrigada a pagar a passagem para traz\u00ea-lo a Pestalozzi e para as outras atividades da tarde”, relata Eliane.<\/p>\n

Paulo C\u00e9sar estuda de manh\u00e3 na Escola Municipal Clotilde Ferreira, que fica no bairro onde mora. “Primeiro levava a minha menina mais velha (Ana Vit\u00f3ria Resende Nogueira, de 6 anos, que estuda no primeiro ano do Fundamental) e depois voltava em casa para buscar o Paulo C\u00e9sar e lev\u00e1-lo para a mesma escola. O problema \u00e9 \u00e0 tarde, pois estou com o problema do cart\u00e3o e ele n\u00e3o tem direito ao transporte gratuito por n\u00e3o ser cadeirante”.<\/p>\n

Al\u00e9m de sofrer com o problema do cart\u00e3o de vale transporte, ainda n\u00e3o solucionado por parte da Via\u00e7\u00e3o S\u00e3o Miguel, Eliane s\u00f3 tem conseguido levar a filha pra escola, j\u00e1 que o irm\u00e3o n\u00e3o vem frequentando as aulas desde a semana passada por falta de cuidador. “O Paulo C\u00e9sar ia pra escola tr\u00eas vezes por semana, mas a cuidadora respons\u00e1vel por ele n\u00e3o est\u00e1 mais trabalhando l\u00e1. Estou aguardando uma resposta da prefeitura sobre o novo cuidador para que meu filho volte pra escola”, completa.<\/p>\n

Para sustentar a fam\u00edlia, Eliane – que tamb\u00e9m \u00e9 m\u00e3e do ca\u00e7ula Paulo Vitor Resende Nogueira, de 1 ano e meio – depende da renda dos produtos que vende como aut\u00f4noma, como lanches e revendas de cosm\u00e9ticos, da renda do marido, o repositor F\u00e1bio Pires Nogueira, fora o benef\u00edcio recebido por Paulo C\u00e9sar (conhecido por Lei Org\u00e2nica da Assist\u00eancia Social – Loas, concedido pelo INSS). \u00c0s vezes, os outros filhos acabam acompanhando a m\u00e3e na parte da tarde e costumam inclusive ir \u00e0 Pestalozzi \u00e0s quartas e quintas.<\/p>\n

“FA\u00c7O TUDO PELO BEM ESTAR DELE”
\nA rotina da ex-vigilante Ang\u00e9lica Coutinho Resende mudou h\u00e1 sete anos, desde que nasceu seu filho mais novo, Nikolas Resende Ferreira (ela tamb\u00e9m \u00e9 m\u00e3e de uma adolescente de 17 anos). Ela largou o emprego em prol da rotina di\u00e1ria de cuidados ao menino, tamb\u00e9m com S\u00edndrome de Down. “De manh\u00e3, ele estuda na escola do bairro. \u00c0 tarde, faz terapia ocupacional e tratamento com fonoaudiologia \u00e0s segundas; \u00e0s quartas e quintas ele vem para a Pestalozzi e sexta vai pra fono e pra nata\u00e7\u00e3o”, conta a m\u00e3e.<\/p>\n

Sem o emprego de vigilante, ela depende da renda da venda de produtos de revenda e de lanches, fora o benef\u00edcio recebido por Nikolas, para sustentar a fam\u00edlia. Ainda assim, as dificuldades enfrentadas por Ang\u00e9lica para cuidar do filho s\u00e3o menores que as apresentadas pela vizinha. “Fico nessa correria, fa\u00e7o tudo pelo bem estar dele, fa\u00e7o isso para deix\u00e1-lo o mais independente poss\u00edvel. Quanto mais ele conseguir a independ\u00eancia melhor”, acrescenta.<\/p>\n

Ang\u00e9lica destaca que mesmo n\u00e3o conseguindo falar, Nikolas interage e faz amizades com outras crian\u00e7as. “\u00c9 uma crian\u00e7a bem amorosa, gosta de ir \u00e0 escola, de fazer as atividades rotineiras e de brincar com outras crian\u00e7as”. Ela relembrou uma das amizades feitas pelo filho, durante uma situa\u00e7\u00e3o de preconceito enfrentada por ele.<\/p>\n

– Um dia sa\u00ed com o Nikolas para passear em uma lanchonete, e ele resolveu se aproximar de outras crian\u00e7as para brincar. Como n\u00e3o consegue falar, elas come\u00e7aram a rir dele. Mas uma menina que parecia ser da mesma idade dessas crian\u00e7as, foi falar comigo que os outros meninos ‘estavam fazendo uma coisa errada’, e chamou meu filho pra brincar com ela. Tudo \u00e9 quest\u00e3o de como os pais educam essas crian\u00e7as, felizmente algumas n\u00e3o agem com preconceito”, completa.<\/p>\n

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No sentido hor\u00e1rio: Simone com o filho do meio Natanael; ao lado, J\u00fanior e sua fam\u00edlia; abaixo, o filho de Nattally, a ca\u00e7ula, que \u00e0 esquerda aparece cuidando dele (Fotos: Arquivo de Fam\u00edlia)<\/figcaption><\/figure>\n

VIDA MUDOU DEPOIS DA MATERNIDADE
\nH\u00e1 23 anos, a dona de casa Simone Azevedo, hoje com 43 anos, era uma mulher sem quaisquer problemas de sa\u00fade at\u00e9 o dia em que teve seu primeiro filho. “Na primeira gesta\u00e7\u00e3o, quando o meu filho mais velho veio ao mundo, perdi temporariamente a vis\u00e3o, mas depois a recuperei. Na segunda gesta\u00e7\u00e3o, passei a ter dorm\u00eancia da cintura pra baixo e dificuldade para andar. E na terceira vez que engravidei, minha sa\u00fade se agravou e perdi totalmente os movimentos do corpo”, descreve Simone, que tinha surtos constantes nas tr\u00eas vezes em que deu a luz.<\/p>\n

Ap\u00f3s a \u00faltima gesta\u00e7\u00e3o, foi diagnosticada com esclerose m\u00faltipla, doen\u00e7a degenerativa e autoimune que ataca o sistema nervoso central, provocando les\u00f5es cerebrais e medulares. “Tive e tenho muito apoio da minha fam\u00edlia e amigos, que me ajudaram a superar as fases mais dif\u00edceis. Passei a fazer tratamento com medicamentos que amenizam os surtos da esclerose, e a frequentar a escola para deficientes visuais (Cedevir), j\u00e1 que acabei perdendo a vis\u00e3o definitivamente”, relembra Simone, que tamb\u00e9m perdeu a audi\u00e7\u00e3o do ouvido esquerdo.<\/p>\n

A defici\u00eancia visual n\u00e3o impediu que Simone cuidasse dos tr\u00eas filhos, J\u00fanior, de 23 anos; Natanael, de 20 anos, e Nattally, de 18 anos. “Durante todos esses anos, mesmo sem enxergar eu cuidava dos filhos e das tarefas dom\u00e9sticas, mas hoje est\u00e3o praticamente com a vida encaminhada. Apenas o Natanael mora hoje comigo e est\u00e1 cursando o Ensino M\u00e9dio”, cita a dona de casa, que tem quatro netos.<\/p>\n

O amigo de Simone, Jos\u00e9 Gomes, um dos integrantes da Associa\u00e7\u00e3o de Pais e Amigos dos Deficientes Visuais de Resende (Apadevir), fala do conv\u00edvio de Simone com o \u00fanico filho solteiro. “O Natanael \u00e9 muito prestativo e atencioso com ela, tenho que tirar o chap\u00e9u para ele”, diz. O filho mais velho da dona de casa, que \u00e9 industri\u00e1rio, mora em Resende com a mulher e os filhos, e a ca\u00e7ula, que \u00e9 aut\u00f4noma, vive em Cabo Frio com o marido e o filho.<\/p>\n

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C\u00e1tia contrariou m\u00e9dico e teve um filho, Jorge Mateus, hoje com 23 anos (Foto: Arquivo de Fam\u00edlia)<\/figcaption><\/figure>\n

CONTRARIANDO O M\u00c9DICO
\nOutra m\u00e3e entrevistada pelo BEIRA-RIO<\/strong> convive com a defici\u00eancia desde os dois anos, quando foi diagnosticada simultaneamente com duas doen\u00e7as contagiosas e quase erradicadas no Brasil. “Tive sarampo e catapora ao mesmo tempo, e segundo o m\u00e9dico na \u00e9poca, eu n\u00e3o conseguiria mais andar caso sobrevivesse. A minha situa\u00e7\u00e3o de sa\u00fade era muito cr\u00edtica”, relembra a aposentada C\u00e1tia Maria da Silva, de 46 anos.<\/p>\n

As doen\u00e7as paralisaram os membros inferiores de C\u00e1tia, que tamb\u00e9m sofre de escoliose dorsal. Mas a aposentada, cuja fam\u00edlia sempre foi muito humilde, levava uma vida normal, assim como os irm\u00e3os. “Mam\u00e3e sempre me criou como uma crian\u00e7a normal, me educou da mesma forma que meus irm\u00e3os. Quando eu tinha 12 anos tive que aprender a cozinhar para ajudar em casa. Isso tudo sem ter uma cadeira de rodas para me locomover. Mas sempre fui independente pra tudo, at\u00e9 pra fazer minha higiene pessoal”, revela.<\/p>\n

As dificuldades enfrentadas pela fam\u00edlia fizeram com que C\u00e1tia deixasse de realizar muitos sonhos, como ela diz. Um deles de estudar, o que conseguiu somente a partir dos 17 anos. Hoje ela tem o Ensino Fundamental quase completo, e s\u00f3 n\u00e3o consegue completar devido \u00e0s dificuldades de acesso e por morar em um bairro distante. “N\u00e3o tenho paci\u00eancia, s\u00f3 consigo estudar de forma presencial, mas a escola acaba ficando inacess\u00edvel pra mim”.<\/p>\n

Tr\u00eas meses depois de se casar, C\u00e1tia teve uma surpresa: descobriu que estava gr\u00e1vida de seu \u00fanico filho, contrariando o diagn\u00f3stico do m\u00e9dico ao realizar os exames pr\u00e9-nupciais. “Meu m\u00e9dico havia falado que eu n\u00e3o poderia ter filhos. Mas quando eu vi, j\u00e1 estava gr\u00e1vida e assustada. Mas a minha fam\u00edlia e a minha ex-sogra me ajudaram na cria\u00e7\u00e3o do Jorge Mateus, que desde a gesta\u00e7\u00e3o nunca me deu trabalho. Nem mesmo na educa\u00e7\u00e3o dele, e olha que eu nunca passei a m\u00e3o na cabe\u00e7a de ningu\u00e9m!”, cita.<\/p>\n

C\u00e1tia dava toda a aten\u00e7\u00e3o ao filho, da mesma forma que outras m\u00e3es sem defici\u00eancia. Levava o filho pra passear no Parque Tobog\u00e3, onde depois estudou na escola de Educa\u00e7\u00e3o Infantil do local; ajudava nas tarefas escolares dele, entre outras tarefas. “Hoje eu nem acredito que depois de anos educando o Jorge Mateus, ele seria o filho que \u00e9 hoje”, conta orgulhosa C\u00e1tia. Atualmente, Jorge Mateus da Silva tem 23 anos e trabalha em uma concession\u00e1ria de motos em Resende. Mas ainda vive com a m\u00e3e, que \u00e9 separada do marido.<\/p>\n

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Cena da vida real: as m\u00e3es C\u00e1tia (cadeirante) e Simone (deficiente visual) se ajudam de forma m\u00fatua quando saem juntas. Na foto, as duas ap\u00f3s entrevista, com o amigo Jos\u00e9 Gomes, tamb\u00e9m deficiente visual<\/figcaption><\/figure>\n

M\u00c3E QUER “MAIS INCLUS\u00c3O E MENOS PRECONCEITO”
\nO jornal BEIRA-RIO<\/strong> perguntou \u00e0s quatro m\u00e3es sobre qual presente elas escolheriam para o Dia das M\u00e3es caso tivessem essa op\u00e7\u00e3o. As escolhas foram variadas. Enquanto C\u00e1tia pediu algo mais tradicional como buqu\u00ea de rosas ou chocolate, e Simone deseja ter a presen\u00e7a de todos os filhos no almo\u00e7o de Dia das M\u00e3es, outras duas m\u00e3es escolheram outros presentes que refletem as necessidades de seus filhos. “Gostaria apenas que as necessidades do meu filho fossem atendidas adequadamente, que se resolvam esses problemas do transporte e do cuidador”, pede Eliane.<\/p>\n

J\u00e1 Ang\u00e9lica pede por outra necessidade ainda maior para quem tem defici\u00eancia. “Eu gostaria que a inclus\u00e3o social do deficiente funcionasse de verdade, porque na teoria ela \u00e9 uma coisa, e na pr\u00e1tica \u00e9 outra totalmente diferente. Gostaria que houvesse menos preconceito”, conclui.<\/p>\n

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